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8,9-单,双取代的咪唑[1,2-c]-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物及其制备方法
本发明的环状化合物在胺1和化合物2的作用下在无溶剂或适当的溶剂和适当的温度下反映生成关键的中间体。纯化后即得到如下通式的中间体3。若R3=-H、中间体3也由胺1和DFM纯化后在笨磺腺氯的作用下得到。然后中间体3和化合物4在适当的温度下与稠环化合物5反应得到以下通式并在适当的溶剂中表示。
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